956 resultados para Carvalho, Astrogildes Delgado de


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A tese aqui apresentada tem como objeto de estudo a trajetória profissional da educadora Astrogildes Delgado de Carvalho, ao longo de um período situado entre as décadas de 1940 a 1980. A educadora em questão, católica militante, praticamente desconhecida no campo educacional, desenvolveu importantes ações tendo como foco, de modo particular, a educação infantil, área ainda pouco valorizada nos primeiros tempos de seu trabalho como educadora. Entre essas ações, situam-se a fundação de duas instituições educacionais que tiveram destaque na cidade de Petrópolis, entre as décadas de 1940 e 1960, a Escola Chapelinho Vermelho e o Externato Delgado de Carvalho, e a atuação na Organização Mundial de Educação Pré-escolar (OMEP), nas décadas de 1970 e 1980, como formadora de educadoras de creches e como responsável pelos Centros de Atendimento ao Pré-Escolar (CAPEs) criados pela instituição, em localidades habitadas por populações menos favorecidas. Este estudo de caráter biográfico pretende lançar luz sobre uma importante figura do campo educacional brasileiro, e contribuir, através da análise de sua trajetória, articulada, por sua vez, à história da OMEP, para a ampliação do conhecimento sobre ações direcionadas à educação infantil e, em particular, a crianças menos favorecidas da sociedade brasileira, nas décadas focalizadas. Na pesquisa, apoiada em uma base documental diversificada, incluindo de modo valorizado o acervo pessoal da educadora, a pretensão foi a de dar destaque a vozes, papeis, memórias vivas e deslindar os fios que foram sendo tecidos ao longo desses anos, valorizando a participação de Astrogildes Delgado de Carvalho na promoção e garantia dos direitos da criança de zero a seis anos.

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The tetraprotonated form of the dioxatetraazamacrocycle, 6,19-dioxa-3,9,16,22-tetraaza[22.2.2.2(11,14)]-triaconta-1(26),11,13,24, 27,29-hexaene, (H4L1)(4+), was used as the receptor for binding studies with carboxylate anionic substrates of different shapes, sizes, and charges [succinate (suc(2-)), cyclo- hexanetricarboxylate (cta(3-)), phthalate (ph(2-)), isophthalate (iph(2-)), terephthalate (tph(2-)), and benezenetricarboxylate (btc(3-))]. Association constants were determined by potentiometry in aqueous solution at 298.2 K and 0.10 M KCl and by H-1 NMR titration in D2O. The strongest association was found for the btc3- anion at 5-7 pH region. From both techniques it was possible to establish the binding preference trend of the receptor for the different substrates, and the H-1 NMR spectroscopy gave important suggestions about the type of interactions between partners and the location of the substrates in the supramolecular entities formed. The effective binding constants at pH 6 follow the order: btc(3-)>iph(2-)>cta(3-) =ph(2-)>tph(2-)>suc(2-). All the studies suggest that the anionic substrates bind to the receptor via N-H center dot center dot center dot O = C hydrogen bonds and electrostatic interactions, and the aromatic substrates can also establish pi-pi stacking interactions. The crystal structures of (H4L1)(4+) and its supramolecular assemblies with ph(2-) and tph(2-) were determined by X-ray diffraction. The last two structures showed that the association process in solid state occurs via multiple N-H center dot center dot center dot O = C hydrogen bonds with the anionic substrate located outside the macrocyclic cavity of the receptor. Molecular dynamics simulations carried out for the association of (H4L1)(4+) with tph(2-) and btC(3-) in water solution established at atomic level the existence of all interactions suggested by the experimental studies, which act cooperatively in the binding process. Furthermore, the binding free energies were estimated and the values are in agreement with the experimental ones, indicating that the binding of these two anionic substrates occurs into the receptor cavity. However, the tph(2-) has also propensity to leave the macrocyclic cavity and its molecular recognition can also happen at the top of the receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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The new dioxatetraazamacrocycle (L-1) was synthesized by a 2 + 2 condensation and characterized. Stability constants of its copper(II) complexes were determined by spectrophotometry in DMSO at 298.2 K in 0. 10 mol dm(-3) KClO4. Mainly dinuclear complexes are formed and the presence of mononuclear species is dependent on the counterion (Cl- or ClO4-). The association constants of the dinuclear copper(II) complexes with dicarboxylate anions [oxalate (oxa(2-)), malonate (mal(2-)), succinate (suc(2-)), and glutarate (glu(2-))] were also determined by spectrophotometry at 298.2 K in DMSO, and it was found that values decrease with an increase of the alkyl chain between the carboxylate groups. X-Band EPR spectra of the dicopper(II) complexes and of their cascade species in frozen DMSO exhibit dipole-dipole coupling, and their simulation, together with their UV-vis spectra, showed that the copper centres of the complexes in solution had square pyramidal geometries though with different distortions. From the experimental data, it was also possible to predict the Cu...Cu distances, the minimum being found at 6.4 angstrom for the (Cu2LCl4)-Cl-1 complex and then successively this distance slightly increases when the chloride anions are replaced by dicarboxylate anions, from 6.6 angstrom for oxa(2-) to 7.8 for glu(2-). The crystal structures of the dinuclear copper cascade species with oxa(2-) and suc(2-) were determined and showed one anion bridging both copper centres and Cu...Cu distances of 5.485(7) angstrom and 6.442(8) angstrom, respectively.

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The dibenzodioxatetraazamacrocycle [26]pbz(2)N(4)O(2) was characterised by single crystal X-ray diffraction and the protonation constants of this compound and the stability constants of its copper(II) and lead(II) complexes were determined by potentiometry in water at 298.2 K in 0.10 mol dm(-3) in KNO3. Mono- and dinuclear complexes were found for both metal ions, the dinuclear complexes being the main species in the 5-7.5 pH range for copper(II) and 7.5-8.5 for lead(II). As expected the values of the stability constants for the copper(II) complexes are lower than those for related macrocycles containing only nitrogen atoms. The presence of mono- and dinuclear copper complexes was also confirmed by electrospray ionization mass spectrometry. These results suggest that the symmetric macrocyclic cavity of [26]pbZ(2)N(4)O(2) has enough space for the coordination of two metal ions. Additionally, NMR spectroscopy showed that the dinuclear complex of lead(II) has high symmetry. The equilibrium constants of the dinuclear copper(II) complexes and dicarboxylate anions (oxalate, malonate and succinate) were also determined in 0.10 mol dm-3 aqueous KNO3 solution. Only species containing one anion, Cu(2)H(h)LA((2+h)), were found, strongly suggesting that the anion bridges the two copper(II) ions. The binding constants of the cascade species formed by [Cu-2[26]pbZ(2)N(4)O(2)(H2O)(4+) with dicarboxylate anions decrease with the increase in length of the alkyl chain of the anion, a fact which was attributed to a higher conformational energy necessary for the rearrangement of the macrocycle to accommodate the larger anions bridging the two copper(II) centres. The variation of the magnetic susceptibility with temperature Of [Cu-2(H-2[26]pbz(2)N(4)O(2))(oxa)(3)]-4H(2)O and [Cu-2([26]pbz(2)N(4)O(2))(suc)Cl-2] were measured and the two complexes showed different behaviour. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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Two 28-membered octaazamacrocycles, [28]py(2)N(6) and Me-2[28]py(2)N(6), have been synthesized. The protonation constants of the N-methyl. derivative and the stability constants of its complexes with Ni2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+, and Pb2+ were determined at 25degreesC in 0.10 mol dm(-3) KNO3. The high overall basicity of Me-2[28]py(2)N(6) is ascribed to the weaker repulsion between protonated contiguous charged ammonium sites separated by propyl chains. These studies together with NMR, UV-vis and EPR spectroscopies indicated the presence of mono- and di-nuclear species, The single crystal structure of the complex [Ni-2([28]py(2)N(6))(H2O)(4)]Cl-4.3H(2)O was determined, and showed each nickel centre in a distorted octahedral co-ordination environment. The nickel centres are held within the macrocycle at a large distance of 6.991(g) Angstrom from each other. The formation of mononuclear complexes was evaluated theoretically via molecular mechanics (MM) and molecular dynamics (MD) calculations and showed that these large macrocycles have sufficient flexibility to encapsulate metal ions with different stereo-electronic sizes. Structures for small and large metal ions are proposed.

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The hexaazamacrocycles [28](DBF)2N6 {cyclo[bis(4,6-dimethyldibenzo[b,d]furaniminoethyleneiminoethylene]} and [32](DBF)2N6 {cyclo[bis(4,6-dimethyldibenzo[b,d]furaniminopropyleneiminopropylene]} form stable dinuclear copper(II) complexes suitable to behave as receptors for several anionic substrates. These two receptors were used to study the binding interactions with several substrates, such as imidazole (Him) and some carboxylates [benzoate (bz−), oxalate (ox2−), malonate (mal2−), phthalate (ph2−), isophthalate (iph2−), and terephthalate (tph2−)] by spectrophotometric titrations and EPR spectroscopy in MeOH (or H2O):DMSO (1:1 v/v) solution. The largest association constant was found for ox2− with Cu2[32](DBF)2N64+, whereas for the aromatic dicarboxylate anions the binding constants follow the trend ph2− > iph2− > tph2−, i.e. decrease with the increase of the distance of the two binding sites of the substrate. On the other hand, the large blue shift of 68 nm observed by addition of Him to Cu2[32](DBF)2N64+ points out for the formation of the bridged CuimCu cascade complex, indicating this receptor as a potential sensor for the detection and determination of imidazole in solution. The X-band EPR spectra of the Cu2[28](DBF)2N64+ and Cu2[32](DBF)2N6]4+ complexes and the cascade complexes with the substrates, performed in H2O:DMSO (1:1 v/v) at 5 to 15 K, showed that the CuCu distance is slightly larger than the one found in crystal state and that this distance increases when the substrate is accommodated between the two copper centres. The crystal structure of [Cu2[28](DBF)2N6(ph)2]·CH3OH was determined by X-ray diffraction and revealed the two copper centres bridged by two ph2− anions at a Cu···Cu distance of 5.419(1) Å. Each copper centre is surrounded by three carboxylate oxygen atoms from two phthalate anions and three contiguous nitrogen atoms of the macrocycle in a pseudo octahedral coordination environment.

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Schools of mullets, Mugilidae, are abundant in estuaries and shallow marine waters. We report on the schooling behavior of juvenile white mullet, Mugil curema, in the estuary of the Canto da Paciência stream, in Ubatuba, southeastern Brazil. Schools of small fish (15 to 35 mm TL) were composed of a larger number of individuals (up to a hundred individuals), and were found feeding mainly in shallow nearshore waters, whereas schools of larger fish (40 to 100 mm TL) were observed only in deeper waters. Three patterns of swimming were observed for the schools: stationary feeding, slow movement while searching for food, and rapid displacement. The variations observed in school structure and behavior seem to be related to the balance between predation risk and increasing food intake. Copyright © 2007 Sociedade Brasileira de Ictiologia.

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Este trabalho apresenta o resgate da memória ambiental de moradoresidosos da cidade de Botucatu (SP) através da metodologia da História Oral deVida. Seu objetivo é contribuir para o levantamento e valorização da históriada cidade, gerando conhecimentos para propostas de sensibilização e ações deEducação Ambiental nos espaços urbano e rural do município. Observaram-senos relatos a percepção da crescente separação homem-natureza e a adesão aprocessos insustentáveis de desenvolvimento, o que gerou sérios problemassocioambientais.

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Os combustíveis fósseis, como o carvão, o petróleo e o gás, constituem fontes de energia que em breve se esgotarão e que são demasiado caras para serem desperdiçadas pelas centrais elétricas na produção de electricidade. Para além desse facto, existem outros argumentos (sobretudo económicos) que inviabilizam a utilização destas fontes de energia em algumas regiões, abrindo caminho a fontes de energia alternativas (e.g. solar, eólica, biomassa, mini-hídricas, geotérmicas, etc) e preferencialmente com contornos locais. No caso particular de Moçambique, tem-se verificado um interesse crescente por parte do governo e de várias ONGs na promoção do uso de energias alternativas para as zonas onde a energia convencional não chega e não chegará, devido aos custos muito elevados que esse processo acarretaria. Esta dissertação apresenta um estudo aprofundado do dimensionamento dum sistema híbrido de geração de energia elétrica envolvendo gerador FV e grupo eletrogéneo de emergência para a Escola Rural da Nangade, situada no Distrito de Nangade, na Província do Cabo Delgado. São também descritos os diversos componentes e as tecnologias associadas a um sistema deste género, com a inclusão de sistemas inteligentes de controlo de energia com a utilização de inversores bidireccionais (inversores de bateria e carregadores) para sistemas isolados. Os resultados são apresentados de forma a facilitar a aplicação e montagem deste tipo de sistemas in loco. Espera-se que esta dissertação possa servir de base no futuro próximo, para a implementação deste tipo de sistemas para permitir a melhoria da qualidade de ensino através de melhores infraestruturas, democratizando desta forma o acesso à educação para as crianças das zonas rurais das várias províncias de Moçambique. Como as energias renováveis são parte integrante do Sistema Elétrico Nacional, apresenta-se resumidamente, no anexo 17, o “Plano de Desenvolvimento na Área de Energia de Moçambique”.

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Discurso proferido durante a 1ª Sessão da Câmara dos Deputados na nova capital do país, Brasília. Comenta a importância da criação de Brasília e a possibilidade que se abre da construção de um Brasil de melhor futuro.

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Fundo da Assembleia Nacional Constituinte 1987/88 - Câmara dos Deputados, Centro de Documentação e Informação, Coordenação de Arquivo.

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Os constituintes decidem como vai ficar o Ministério Público, as Procuradorias Gerais e as Defensorias do povo, isto é, a assistência gratuita aos que não podem pagar advogado. Foi feita uma fusão de emendas em que fossem contemplados todos os que fizeram sugestões.O ponto polêmico é o que determina que o Ministério Público pode, em alguns circunstância, fiscalizar a polícia civil. A nova etapa da Constituinte será votar a Reforma Tributária. A polêmica neste item é como distribuir os recursos entre as regiões. Todos concordam em descentralizar a renda sem afetar o bolso do contribuinte.

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Referencia : Diccionario Bibliographico Portuguez / Innocencio Francisco da Silva, 1858. v. 1 p. 122.

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A Doença Celíaca (DC) é uma doença autoimune que afeta o intestino delgado de indivíduos geneticamente susceptíveis após contato com o glúten. Diversos estudos têm relatado aumento da prevalência ao longo dos anos. Objetivo: Determinar a prevalência de DC em pacientes adultos sem diarreia encaminhados à Disciplina de Gastroenterologia do HUPE da UERJ para serem submetidos a Endoscopia Digestiva Alta (EDA).Comparar os resultados do histopatológico das biópsias duodenais com os resultados sorológicos, utilizando o anticorpo antitransglutaminase tecidual IgA (ATGt IgA). Métodos: Pacientes que foram encaminhados ao nosso serviço para serem submetidos a EDA entre Julho de 2008 e Julho de 2010, com idade entre 18 e 85 anos foram aceitos no estudo. Critérios de exclusão foram cirrose, neoplasias do trato gastrointestinal, HIV, uso de imunossupressores e anticoagulantes, diarreia, hemorragia digestiva e DC. Coleta de sangue para pesquisa do anticorpo ATGt IgA (utilizando KIT ORGENTEC - Alemanha), avaliação endoscópica e exame histopatológico das biópsias de segunda porção duodenal foram feitos para cada paciente. Biópsias foram avaliadas de acordo com o critério de Marsh modificado. Resultados: Trezentos e noventa e nove pacientes consecutivos (112 homens, 287 mulheres), média de idade 49,616,4 anos, variando de 18-85 anos, sem diarreia, foram prospectivamente aceitos. Os sintomas clínicos mais prevalentes foram dor abdominal em 99,5%, pirose em 41,1%, plenitude pós prandial em 30,6%, náuseas e vômitos em 21,3%. Os achados endoscópicos foram: normais em 41,6%, lesões pépticas (esofagite, gastrite, duodenite e úlceras) em 41,6%, hérnia hiatal em 5,5%, pólipos gástricos em 3%, neoplasias em 1,3% e miscelânea em 7%. DC foi endoscopicamente diagnosticada em 13 pacientes (3,3%) com mucosa duodenal exibindo serrilhamento das pregas em 8 (2%), diminuição do pregueado em 2 (0,5%) e mucosa exibindo padrão nodular e mosaico em 3 (0,75%). Os achados histopatológicos de duodeno foram normais em 96,7%, duodenites inespecíficas em 2,7% e 3 pacientes (0,75%) confirmaram DC pelos critérios de Marsh modificado (IIIa, IIIb e IIIc). O anticorpo ATGt IgA foi positivo (>10 U/ml) em 1,3% (5/399). Conclusão: Este estudo mostrou que a prevalência de DC em pacientes dispépticos sem diarreia atendidos na Disciplina de Gastroenterologia e Endoscopia do HUPE/UERJ foi de 0,75% (1:133). A acurácia diagnóstica do anticorpo ATGt IgA é boa para pacientes com Marsh III e achados endoscópicos sugestivos. Nenhum dos pacientes tinha alterações Marsh I ou II. A EDA se mostrou um excelente método de triagem para definir os pacientes com graus mais acentuados de atrofia e que se beneficiariam de biópsia e sorologia para confirmação diagnóstica. Os resultados obtidos neste trabalho não justificam uma triagem rotineira de DC.